O PAF – Plano de Ação Familiar, primeiro projeto realizado pelo Instituto C, tem sua metodologia licenciada pela Associação Saúde Criança e acontece desde 2011 em parceria com hospitais públicos da cidade de São Paulo. Ele tem como principal objetivo atender famílias de crianças e adolescentes que apresentem alguma doença grave ou crônica e que vivam em situação de vulnerabilidade social. A partir de 2019, o projeto iniciou uma nova fase, chamada de Portas Abertas, recebendo famílias não só de hospitais parceiros, como também por meio de indicações de outros parceiros, famílias que já passaram pelo ciclo de atendimentos ou mesmo famílias que conheceram o projeto de alguma forma e que se enquadram no perfil de atendimento.

 

A descoberta de um diagnóstico na infância traz mudanças significativas para a dinâmica das famílias, principalmente considerando-se aquelas que vivem em situação de vulnerabilidade social, com dificuldades de acesso a serviços básicos de saúde, educação, saneamento básico, trabalho, moradia etc.

  

No PAF, buscamos proporcionar escuta atenta e atendimento qualificado às famílias em vulnerabilidade social de diferentes regiões da cidade de São Paulo e de outros municípios próximos para que alcancem a autonomia e consigam superar dificuldades. Para que esse trabalho ocorra, é fundamental o contato com todos os serviços, projetos e benefícios que a rede pública e as demais organizações oferecem para a população.

 

COMO FUNCIONA O PROJETO PAF

 

1) Encaminhamento das famílias para o Instituto C, realizado pelos profissionais dos hospitais parceiros quando identificam um desequilíbrio no tripé: estrutura familiar, situação financeira da família e gravidade da doença da criança OU por meio da rede socioassistencial, famílias já atendidas ou pela própria iniciativa de potenciais famílias a serem atendidas pelo projeto;

 

2) Entrevista de triagem com os profissionais do PAF para avaliar se a família se enquadra no perfil do projeto;

 

3) Elaboração de um plano de ação individual que envolve ações e objetivos em cinco áreas: assistência básica, moradia, educação, cidadania e geração de renda. 

 

Por meio de reuniões mensais em grupo e atendimentos individuais multidisciplinares, as famílias recebem orientações e encaminhamentos que estimulam o empoderamento e direcionam rumo à transformação de suas próprias realidades. Com maior conhecimento dos seus direitos e dos serviços da rede socioassistencial que podem frequentar, as famílias passam a ter melhores condições para garantir o pleno desenvolvimento de suas crianças e adolescentes.

 

Além do atendimento individual, a cada encontro são realizadas rodas de conversa com dinâmicas de grupo que envolvem um tema diferente a cada mês. Este momento coletivo trabalha questões trazidas pelas famílias e também identificadas pelos técnicos como possibilidades de tirar dúvidas e ampliar o conhecimento dos participantes.

 

O grande diferencial do projeto é o atendimento global às famílias das crianças e adolescentes com doença crônica, buscando compreender a realidade de cada uma delas e auxiliá-las na construção de sua autonomia. Contribuímos com informações sobre direitos e como garanti-los; conscientização sobre a importância do planejamento financeiro para melhor utilização da renda familiar; orientações e acompanhamento do estado nutricional dos membros da família e das opções de alimentação saudável com poucos recursos financeiros; acompanhamento do desenvolvimento escolar das crianças e das famílias, estimulando a participação dos pais no cotidiano escolar; escuta e orientação psicológica que auxiliem na aceitação; e compreensão do tratamento de saúde da criança.