O PAF – Plano de Ação Familiar, primeiro projeto realizado pelo Instituto C, tem sua metodologia licenciada pela Associação Saúde Criança e acontece desde 2011 em parceria com hospitais públicos da cidade de São Paulo. Ele tem como principal objetivo atender famílias de crianças e adolescentes que apresentem alguma doença grave ou crônica e que vivam em situação de vulnerabilidade social.

 

A descoberta de um diagnóstico na infância traz mudanças significativas para a dinâmica das famílias, principalmente considerando-se aquelas que vivem em situação de vulnerabilidade social, com dificuldades de acesso a serviços básicos de saúde, educação, saneamento básico, trabalho, moradia etc.

  

No PAF, buscamos proporcionar escuta atenta e atendimento qualificado às famílias em vulnerabilidade social de diferentes regiões da cidade de São Paulo e de outros municípios próximos para que alcancem a autonomia e consigam superar dificuldades. Para que esse trabalho ocorra, é fundamental o contato com todos os serviços, projetos e benefícios que a rede pública e as demais organizações oferecem para a população.

 

COMO FUNCIONA O PROJETO PAF

 

1) Encaminhamento das famílias para o Instituto C, realizado pelos profissionais dos hospitais parceiros (Santa Casa de São Paulo, São Luiz Gonzaga, ITACI, GRAACC, ICr e IPQ) quando identificam um desequilíbrio no seguinte tripé: estrutura familiar, situação financeira da família e gravidade da doença da criança;

 

2) Entrevista de triagem com os profissionais do PAF para avaliar se a família se enquadra no perfil do projeto;

 

3) Elaboração de um plano de ação individual que envolve ações e objetivos em cinco áreas: assistência básica, moradia, educação, cidadania e geração de renda. 

 

Por meio de reuniões mensais em grupo e atendimentos individuais multidisciplinares, as famílias recebem orientações e encaminhamentos que estimulam o empoderamento e direcionam rumo à transformação de suas próprias realidades. Com maior conhecimento dos seus direitos e dos serviços da rede socioassistencial que podem frequentar, as famílias passam a ter melhores condições para garantir o pleno desenvolvimento de suas crianças e adolescentes.

 

Além do atendimento individual, a cada encontro são realizadas rodas de conversa com dinâmicas de grupo que envolvem um tema diferente a cada mês. Este momento coletivo trabalha questões trazidas pelas famílias e também identificadas pelos técnicos como possibilidades de tirar dúvidas e ampliar o conhecimento dos participantes.

 

O grande diferencial do projeto é o atendimento global às famílias das crianças e adolescentes com doença crônica, buscando compreender a realidade de cada uma delas e auxiliá-las na construção de sua autonomia. Contribuímos com informações sobre direitos e como garanti-los; conscientização sobre a importância do planejamento financeiro para melhor utilização da renda familiar; orientações e acompanhamento do estado nutricional dos membros da família e das opções de alimentação saudável com poucos recursos financeiros; acompanhamento do desenvolvimento escolar das crianças e das famílias, estimulando a participação dos pais no cotidiano escolar; escuta e orientação psicológica que auxiliem na aceitação; e compreensão do tratamento de saúde da criança.